• 08/11

    Van Hoytema Trofee 2019 voor dr. Wim Janssen

    Dit jaar is de Van Hoytema Trofee toegekend aan dr. Wim Janssen. Deze eervolle prijs wordt toegekend aan degene die zich het afgelopen jaar, of jaren, met betrekking tot de revalidatiegeneeskunde bijzonder verdienstelijk heeft gemaakt in woord en geschrift. De prijs werd uitgereikt tijdens de Algemene Ledenvergadering van de VRA op 7 november jl. [...]

    Lees meer

  • 08/11

    Marlies den Hollander wint PhD Award Rehabilitation Medicine 2019

    De PhD Award Rehabilitation Medicine wordt ieder jaar tijdens het DCRM uitgereikt aan het beste en meest aansprekende proefschrift van het afgelopen jaar dat betrekking heeft op revalidatiegeneeskunde en de presentatie ervan tijdens het DCRM. De prijs werd dit jaar toegekend aan Marlies den Hollander voor haar proefschrift Expose or protect? Fear of movement-related pain in Complex Regional Pain Syndrome type 1. [...]

    Lees meer

  • 08/11

    Prijs Beste Presentatie en Beste Poster op DCRM 2019

    Net als voorgaande jaren werden tijdens het DCRM 2019 weer prijzen uitgereikt aan degene die de beste free paper presentatie heeft gegeven en aan degene die de beste poster had. Dit jaar werd tevens de TESC Award uitgereikt [...]

    Lees meer

  • 07/11

    VRA ondertekent Memorandum of Understanding met Cochrane

    Op 6 november jl. ondertekende VRA voorzitter Hans Rietman met Stefano Negrini, directeur van Cochrane Rehabilitation, een Memorandum of Understanding. Hiermee wordt afgesproken dat beide partijen zich inspannen tot het verrichten van meer gezamenlijke activiteiten. [...]

    Lees meer

  • 06/11

    Nieuwe Europese wetgeving medische hulpmiddelen in de revalidatiesector

    De Europese – en daarmee ook de Nederlandse – wetgeving voor medische apparatuur en medische hulpmiddelen wordt vervangen door twee nieuwe verordeningen: de Medical Device Regulation (MDR) voor medische hulpmiddelen en de In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) voor in-vitro diagnostica. Deze wetten zijn sinds mei 2017 van kracht, met een transitieperiode van drie jaar voor de MDR en vijf jaar voor de IVDR. Dat betekent dat in mei 2020 iedereen moet voldoen aan de MDR en in mei 2022 aan de IVDR. [...]

    Lees meer Nieuwe Europese wetgeving medische hulpmiddelen