De Europese – en daarmee ook de Nederlandse – wetgeving voor medische apparatuur en medische hulpmiddelen wordt vervangen door twee nieuwe verordeningen: de Medical Device Regulation (MDR) voor medische hulpmiddelen en de In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) voor in-vitro diagnostica. Deze wetten zijn sinds mei 2017 van kracht, met een transitieperiode van drie jaar voor de MDR en vijf jaar voor de IVDR. Dat betekent dat in mei 2020 iedereen moet voldoen aan de MDR en in mei 2022 aan de IVDR. [...]
-
-
Revalidatie bij kanker: behandeling op maat door een revalidatieteam. Een tool helpt bij het maken van de juiste keuze, wie komt er in aanmerking voor medisch specialistische oncologische revalidatie? [...]
-
Op initiatief van de Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie (NVA) is het standpunt ‘Neuromodulatie bij chronische pijn’ ontwikkeld. Namens de VRA is mevrouw I. D’eer afgevaardigd naar de werkgroep die dit standpunt heeft opgesteld. [...]
-
Help revalidatiearts Janneke Stolwijk aan stemmen voor de Medische Inspiratorprijs. Heb je nog niet gestemd, doe het dan nu! [...]
-
De Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen (NVZ), de Nederlandse Federatie van UMC’s (NFU), Federatie Medisch Specialisten (FMS) en Zorgverzekeraars Nederland (ZN) hebben een registratiekaart ontwikkeld die op een eenvoudige manier duidelijk maakt wanneer een DBC geopend mag worden bij een nieuwe patiënt of een nieuwe zorgvraag van een bestaande patiënt in het ziekenhuis. [...]