Webinarreeks nieuwe Europese wetgeving

Op 26 mei 2021 is nieuwe Europese wetgeving van kracht geworden op het gebied van medische technologie (Medical Devices Regulation, MDR). Om zorginstellingen hierover goed te informeren en voor te bereiden op de veranderingen, hebben NFU en NVZ samen met ZKN en FMS in de afgelopen maanden zes webinars georganiseerd. De informatie die tijdens de webinars gedeeld werd, is van belang voor iedereen die betrokken is bij de aanschaf van medische hulpmiddelen, onderzoek doet aan medische hulpmiddelen, nieuwe toepassingen ontwikkelt voor medische hulpmiddelen of software of implantaten gebruikt. Hebt u één of meer webinars gemist of wilt u nog eens terugkijken? De NFU heeft de opnames van de zes webinars beschikbaar gemaakt voor belangstellenden. Voor meer informatie klik hier.